CICC发表了一份研究报告，该报告基本上维持Longchang Biology（09995）的净利润，因为股东在2025/2026年未改变。预计TeterceptSjögren期III期的积极临床结果可以增强Tertacept的未来价值空间，并且可以预期，美国RC148期的II期批准会改善临床临床潜力和全球价值空间。根据DCF模型，该银行维持公司的行业评级，将目标价格提高24.8％，至HK $ 95.34，而股票当前价格的对立面为23.1％。 CICC的主要视图是： 公司的最新状况 8月13日，该公司宣布，世界上第一种创新的药物融合药物Tetacept已独立开发用于III期临床研究，以治疗原发性Sjogren综合征（PSS），并达到了临床试验设计的终点clave。将您的营销应用发送给T国家药品管理局的国家药物审查中心（CDE）尽快。详细数据将在主要国际学术会议上发布。 由于全球市场发展潜力 II期临床数据表明，用160 mg任务进行24周的治疗可以降低Sijoren综合征综合征（ESSDAI）综合征指数的得分，从一开始4.3点的基线，这比安慰剂要好得多。该任务是安全且耐受性的，能够快速，不断地提高4周IgG，IgA和IgM免疫球蛋白的水平。在中国，它占据了第四名，并获得了许多综合症的授权准则。在国际上，Sjogren综合征的第四名建议被认为是美国FDA授予的第一条道路资格EN被批准执行III期多中心的多中心临床试验。该银行认为Tytacept将重写PSS全球临床治疗计划。 该公司RC148的最初特异性抗体是一种称为美国FDA的新药物。我有地板测试许可证 RC148是一种新的PD-1/VEGF双抗体。该银行认为，RC148有望通过阻止免疫控制点并抑制肿瘤血管生成来促进肿瘤谋杀反应。 RC148已获得FDA的批准，并对美国各种进行性恶性实体瘤进行了II期临床研究，标志着RC148是进入临床研究和开发和促进剂全球阶段的基础。该银行认为RC148具有国际临床价值和国际潜力。 RC148获得了预先治疗中包括的CDE 中国对单位代理RC148和T的临床研究他将晚期实体瘤的治疗毫无问题地进行，并且临床试验观察到了先前的单一疗法的良好效率和安全性。在预先治疗中获得CDE的符号与多西他赛治疗合并 PD-1/PD-L1 抑制剂和化学疗法治疗含有非small或转移性细胞的非小小的和转移性细胞肺癌的铂（组合或连续）。该银行认为，RC148将与ADC和其他药物结合使用，以进一步扩大其可能的临床应用。范围。 风险警告：研发残疾的风险，加强工业竞争的风险以及内部合作的风险，而内部合作的风险并非预期。 官方NINA Finance帐户 24-最新信息和财务视频的流离失所，以及扫描QR码以关注更多粉丝（Sinafinance）