经济办公室记者|徐利博经济办公室编辑|张海尼 8月22日晚上，Dizhe Pharmaceutical（688192.sh，83.3元的股票价格，市场价值为38.26亿元）发起了2025年的半年度绩效报告。在报告期间，该公司在报告期间获得了3.55亿YUA的经营增长，比以前的74.40％增长了3.55亿YUA。随着增强健康保险的授权，suvozhe（Suvozhe Tablets）和Gao Ruizhe（Golixinib胶囊）等子公司的销售继续增加。与同期-3.45亿元同期的数据相比，报告期间引用的公司股东的净收入为-3.77亿元。 图像来源：报告每六个月报告屏幕截图 从国外的毒品角度来看，今年7月，Subotinib被批准在美国进行营销。 uu。通过优先评论，成为第一世界国内创新医疗由FDA（美国食品和药物管理局批准）批准的非小细胞（NSCLC）外显子20（外显子20in）肺癌的外显子外显子突变的INE。这也是中国在美国独立开发的首款全球创新药物。 8月23日，Dizhe Pharmaceutical对“日常经济新闻”的记者做出了回应，该记者为了扩大国外市场，该公司积极评估其各种协作方法，评估其管道协调，全球营销能力和发展潜力，并寻求最佳解决方案。 两种创新药物的最大销售预计将超过40亿元人民币 Dizhe Pharmaceuticalit收入增长的核心驱动力来自两种创新药物：Subotinib和Golxitinib。 其中，subotinib主要针对非细胞肺癌患者，并伴有外显子EGFR 20中的突变。根据霜冻和沙利文的估计，EGFR Exon20 INS中新的非小细胞肺癌的ER将达到74,000、86,000和42,000名2024和2030患者。 Golixitinib是全球高度选择性口服的口服口服抑制剂（PTCL）。Frost＆Sullivan估计，PTCL患者的年度合并增长率从2024年到2030年至2030年为2.2％，在我的国家和全世界的新病例数量为2.2％，预期为29,000和47,000,000和47,000和47,000和47,7,000和47,7,000和47,7,000和47,7,000和47,7,000和47,7,000和47,7,7,7,000和47,7,000和47,7,7,000和47,7,7,000和47,7,000和47,77,000和47,77,000和47,000相对。 尽管这种类型的“小迹象”的市场规模相对较小，但由于处理缺乏的处理，量通常在短时间内迅速增加。 Subotinib于2023年8月首次获得批准。Subotinib和Golixitinib均以2024年价格较低的价格进行谈判纳入健康保险，并于2025年正式实施。 Dizhe Pharmaceutical对Subotinib和Golixitinib继续增加的记者的书面回应通过帮助扩大健康保险来量。根据第三届研究机构的数据，两种产品的总销售高峰将超过40亿元人民币。 Subotinib和Golxitinib列表将大大提高公司的“造血”能力，并帮助公司尽快实现其损坏的目标。 我们正在积极评估国外市场中的几种合作方法。 初步报告表明，今年上半年，Dizhe Pharmaceutical的研发投资也有4.08亿元人民币，年龄增长了6.66％，年龄为6.66％。作为第一家在“科学技术创新委员会的八项法规”框架内完成再融资和广播的一家非有益的公司，Dizhe Pharmaceutical已成功地收集了1796亿元的资金，并投资了大约十亿元人民币，用于新的药品研究和开发项目的资金。 RegaDizhe Pharmaceutical告诉记者，Rding Suvotinib和Golixitinib告诉记者，该公司正在积极调查更广泛的治疗领域的扩展，并不断破坏商业增长的“屋顶”。 Suvotinib是一项全球临床研究，在EGFR EXON20INS NSCLC的第一线治疗阶段注册，完成了上半年患者的注册。先前的研究数据表明，Subotinib可以重建第一个治疗环境线。 在第一次进行全身治疗后，对于2025年国际恶性淋巴瘤国际会议（ICML）的口头报告，长期遵循有关Golxitinib的数据，可用于维持PTCL缓解患者的维持治疗。两年的无疾病生存率（DFS）仍然为74.2％。部分缓解（PR）的患者中有50％达到了完全缓解（CR）。 对于药品迪兹（Dizhe）来说，创新的药物和出国是一个更具战略性的转折点。特别是，苏曲替尼一个例子，预计付款相对较高的美国市场将达到5亿美元。但是，国际化并不是一条柔和的道路。从竞争性的全景角度来看，全球竞争性的适应出exon20本能的全景仍然很棒。 Subotinib的最大竞争对手是Johnson Evantozumab。根据Dongwu证券研究报告，临床数据表明，就效率而言，Subotinib的效率数据更接近Evantosumab的效率数据。但是，从安全的角度来看，Subotinib比Evantosumab明显更安全。将来，营销能力是在美国等国外竞争的关键。从这个意义上讲，Dizhe Pharmaceutical将来会建立自己的团队或与当地公司合作？ 作为回应，Dizhe Pharmaceutical对记者的“日常经济新闻”做出了回应，许多国家创新的制药公司试图在国外扩展其市场。通过马克来判断ET绩效是非常成功的案例，要么在国外建立营销团队，要么被批准用于批准跨国公司的跨国制药公司。因此，该公司正在积极评估其各种协作方法，从管道协调，全球营销能力和开发潜力等方面进行评估，以寻求最佳解决方案。 Dizhe Pharmaceutical说：“该公司的主要目的是最大化该项目的价值，促进研发的潜在商业价值，保持其在工业自治方面做得好的决议，并为国外特定实施其战略提供探索空间。” 官方NINA Finance帐户 24-最新信息和财务视频的流离失所的传输，以及扫描QRY代码遵循更多的粉丝（Sinafinance）